在进行琼脂糖凝胶电泳时，首先需要将含有目标DNA的样品与适当的加载缓冲液混合后加入到凝胶孔中。随后，在电场的作用下，带负电荷的DNA分子会向正极方向移动。由于小片段DNA更容易穿过凝胶基质，因此它们的迁移速度更快；而较大的DNA分子则因为受到更多阻碍而移动较慢。
为了更直观地观察实验结果，通常会在凝胶中加入溴化乙锭等荧光染料来增强DNA条带的可见度。当紫外灯照射时，这些被染色的DNA片段就会发出明亮的橙红色光芒，使得研究人员能够清晰地辨别出各个条带的位置及相对大小。
通过对比已知分子量的标准品（如λ Hind III消化产物），我们可以估算出未知样品中各组分的具体长度范围。此外，在某些情况下还可以利用此方法判断两个或多个样品之间是否存在差异性表达等情况。
总之，琼脂糖凝胶电泳作为一种简单高效且经济实惠的技术手段，在现代生命科学研究领域发挥着不可替代的重要作用。无论是基础教学还是前沿探索，它都是不可或缺的一部分。
