【隐性基因是什么意思】在遗传学中，“隐性基因”是一个非常基础且重要的概念。它指的是在一对等位基因中，只有在两个相同基因都为隐性时才会表现出来的基因。换句话说，隐性基因在杂合状态下（即一个显性基因和一个隐性基因同时存在）不会表现出其对应的性状。
隐性基因是指在遗传过程中，只有当个体的两个等位基因都是隐性时，该基因所控制的性状才会被表现出来。如果个体只携带一个隐性基因和一个显性基因，则隐性性状会被掩盖，不表现出来。隐性基因通常用小写字母表示，如“a”，而显性基因则用大写字母表示，如“A”。
隐性基因在遗传病的研究中尤为重要，许多遗传性疾病是由隐性基因引起的。例如，白化病、囊性纤维化等疾病都与隐性基因有关。了解隐性基因的作用有助于我们更好地理解遗传规律，并在医学和生物学研究中发挥重要作用。
表格对比：显性基因 vs 隐性基因
| 特征 | 显性基因 | 隐性基因 |
| 表现方式 | 在杂合子中即可表现 | 仅在纯合子中表现 |
| 符号表示 | 大写字母（如 A） | 小写字母（如 a） |
| 遗传表现 | 占主导地位 | 被显性基因掩盖 |
| 举例 | 红色花（R） | 白色花（r） |
| 遗传病关联 | 较少直接导致疾病 | 可能导致隐性遗传病（如白化病） |
通过了解隐性基因的特性，我们可以更清晰地认识遗传信息的传递方式，以及为什么某些性状或疾病会在家族中出现或消失。这对于生物教学、医学诊断和遗传咨询都有重要意义。
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